حال ہی میں، بہت سے ساتھیوں کی مشاورت ہوئی ہے.سیوریج میں کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن آئٹمز کی جانچ کرتے وقت، پانی کی ایک ہی بوتل میں بعض اوقات ایسا رجحان ہوتا ہے کہ امونیا نائٹروجن کی قدر کل نائٹروجن سے زیادہ ہوتی ہے۔مجھے نہیں معلوم کیوںیہاں میں کچھ تجربات کا خلاصہ کرتا ہوں اور آپ کے ساتھ شیئر کرتا ہوں۔
1۔کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن کے درمیان تعلق.
کل نائٹروجن نمونے میں تحلیل شدہ نائٹروجن اور معلق نائٹروجن کا مجموعہ ہے جسے معیار میں بیان کردہ شرائط کے تحت ماپا جا سکتا ہے۔
امونیا نائٹروجن مفت امونیا یا امونیم آئنوں کی شکل میں موجود ہے۔
اس سے یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ کل نائٹروجن امونیا نائٹروجن پر مشتمل ہے، اور نظریاتی طور پر کل نائٹروجن صرف امونیا نائٹروجن سے زیادہ یا اس کے برابر ہو گی۔
2.اصل ٹیسٹ میں امونیا نائٹروجن کی قدر کل نائٹروجن کی قدر سے زیادہ کیوں ہے؟?
چونکہ کوئی نظریہ نہیں ہے کہ امونیا نائٹروجن کل نائٹروجن سے زیادہ ہے، یہ کبھی کبھی حقیقی جانچ میں کیوں ہوتا ہے؟بہت سے انسپکٹرز نے اس رجحان کا سامنا کیا ہے، اور کچھ محققین نے ٹارگٹ اسٹڈیز کی ہیں۔زیادہ تر وجوہات معائنہ کے عمل میں ہیں۔
①کل نائٹروجن کا پتہ لگانے کے عمل میں، اعلی درجہ حرارت ہضم کی ضرورت ہوتی ہے۔جب درجہ حرارت بہت کم ہے، نامکمل تبدیلی کم نتائج کا باعث بنے گی۔.
②جب عمل انہضام کا وقت ناکافی ہو تو تبدیلی مکمل نہیں ہوتی، جس کی وجہ سے کل نائٹروجن کا نتیجہ بھی کم ہو جاتا ہے۔.
③پتہ لگانے کے عمل کے دوران، بعض اوقات ہضم کے عمل کے دوران روکنے والے کو سخت نہیں کیا جاتا ہے، اور امونیا نائٹروجن فرار ہوجاتا ہے، جس کی وجہ سے نتیجہ بھی کم ہوگا۔خاص طور پر جب پانی کے نمونے میں امونیا نائٹروجن کا مواد زیادہ ہو، امونیا نائٹروجن نائٹریٹ نائٹروجن میں تبدیل نہیں ہوتا ہے، اور کل نائٹروجن کا نتیجہ امونیا نائٹروجن کے نتیجے سے کم ہوگا۔
④جانچ میں غلطیوں کی عام وجوہات۔مثال کے طور پر، تصریحات کے مطابق نمونے جمع اور ذخیرہ نہیں کیے گئے، اور دیگر مداخلتیں متعارف کرائی گئیں۔پہلے سے علاج جیسے کہ ٹربائڈیٹی مداخلت کو ہٹانا نہیں کیا گیا تھا۔ تجرباتی ماحول میں امونیا سے پاک ماحول کی کوئی ضمانت نہیں تھی، اور امونیا نائٹروجن کی زیادہ مقدار تھی۔
⑤ری ایجنٹس کے ساتھ مسائل کی وجہ سے۔مثال کے طور پر، کل نائٹروجن کا پتہ لگاتے وقت پوٹاشیم پرسلفیٹ ناپاک ہے، امونیا نائٹروجن کا پتہ لگانے پر نیسلر کا ریجنٹ خراب ہو جاتا ہے، اور معیاری وکر کی درستگی کو وقت پر چیک نہیں کیا جاتا ہے۔.
اس کے علاوہ، تجزیہ کاروں اور تجزیاتی آلات کی وجہ سے ہونے والی غلطیاں، جیسے کہ امونیا نائٹروجن اور کل نائٹروجن کا تعین، عام طور پر مختلف تجزیہ کار مختلف آلات کے ساتھ مختلف تاریخوں پر انجام دیتے ہیں، جس کی وجہ سے کچھ خرابیاں پیدا ہوتی ہیں۔
3.پتہ لگانے کی غلطی کو کیسے کم کیا جائے۔?
مندرجہ بالا تجزیہ کے بعد، ایڈیٹر کا خیال ہے کہ مندرجہ ذیل اقدامات ہر ایک کو کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن کے پتہ لگانے کے عمل میں ہونے والی خرابی کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
①معیاری تیار شدہ ری ایجنٹس کا انتخاب کریں۔کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن اشیاء کی کھوج کے لیے مختلف قسم کے ری ایجنٹس کی ضرورت ہوتی ہے، خود تیاری کا عمل بوجھل ہوتا ہے اور کوالٹی کنٹرول مشکل ہوتا ہے، اور مسائل کے پیش آنے پر اس کا ازالہ کرنا مشکل ہوتا ہے۔
②نمونوں کی جانچ کے عمل میں، کوالٹی کنٹرول کے مختلف اقدامات استعمال کیے جاتے ہیں۔مثال کے طور پر، خالی ٹیسٹ میں، جب خالی ٹیسٹ غیر معمولی ہو، ٹیسٹ کے پانی، ری ایجنٹس، برتن وغیرہ کی آلودگی کو چیک کریں۔ ایک ہی وقت میں، یہ متوازی نمونے بنا سکتا ہے اور تعین کے لیے معیاری نمونے شامل کر سکتا ہے۔معیاری منحنی خطوط کے وسط میں ارتکاز نقطہ کا ایک معیاری نمونہ بنائیں، اور اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ پورے معائنہ کا نظام کنٹرول میں ہے۔آپ کوالٹی کنٹرول کے کاموں کی دشواری کو کم کرنے کے لیے کوالٹی کنٹرول کے افعال کے ساتھ جانچ کے آلات کا انتخاب کر سکتے ہیں۔
③معائنہ کے عمل میں تفصیلات پر توجہ دیں۔مثال کے طور پر، عمل انہضام کا وقت اور درجہ حرارت آپریشن دستی کے مطابق ہونا چاہیے۔ہاضمے کے دوران بوتل کی ٹوپی کو سخت کریں۔تصریحات کے مطابق پانی کے نمونے جمع اور ذخیرہ کریں۔امونیا سے پاک لیبارٹری ماحول میں کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن کی جانچ کریں۔شیشے کے برتن کے لیے ہائیڈروکلورک ایسڈ 1+9 یا سلفیورک ایسڈ 1+35 استعمال کریں۔لینانلکے کے پانی سے کللا کریں اور پھر امونیا سے پاک پانی سے کئی بار کللا کریں۔دھونے کے فوراً بعد استعمال کریں۔
مندرجہ بالا ہمارے اپنے تجربات پر مبنی کچھ ہیں۔اگر ماہرین کے پاس بہتر طریقے یا تجاویز ہیں، تو آپ ہمارے ویب پیج پر ایک پیغام چھوڑ سکتے ہیں، اور ہم مستقبل میں ان کا خلاصہ اور بہتری لائیں گے۔
پوسٹ ٹائم: اکتوبر 29-2021